sábado, 3 de março de 2012

Confirmado: O FDA está realmente revisando o Propecia (Finasterida 1mg)

A agência está ciente das reclamações de efeitos sexuais e neurocognitivos persistentes, que não se resolvem com o término do tratamento. O remédio pode ganhar uma embalagem tarja preta (uso restrito) ou pode até ser retirado do mercado.

A Agência de alimentos e remédios do governo americano (Food and Drug Administration) confirmou, para o Jornalista John Peige do Baltimore Courts Examiner, que realmente está revisando as intruções de segurança do Propecia (Finasterida 1mg). Num artigo publicado ontem (02/03/2012) o jornalista afirma que entrou em contato com Sandy Walsh, relações públicas da agência americana. Segundo Sandy, "O foco da revisão atual é a persistência de severa disfunção sexual, numa parcela dos pacientes, após o uso do Propecia. Essa revisão foi iniciada a partir do nosso processo rotineiro de vigilância." Vamos aguardar para ver o que a agência resolve.